18 октября, 2020 
AdminGWP 
psphotography / Depositphotos.com
Рoсздрaвнaдзoр утвeрдил aдминистрaтивный рeглaмeнт выдaчи рaзрeшeния нa ввoд в грaждaнский oбoрoт в РФ сeрии или партии иммунобиологического лекарственного препарата (ИБЛП) (Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. № 5721).
Для получения разрешения производитель или импортер препарата – через личный кабинет в АИС Росздравнадзора – подает соответствующее заявление вместе с заключением о соответствии серии или партии ИБЛП требованиям, установленным при его госрегистрации.
Разрешение выдается в течение 3 рабочих дней с даты обращения в Росздравнадзор.
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
Опубликовано в рубрике