Свежие новости

Eлeнa Сaмтынoвa

AntonMatyukha /   Depositphotos.com

Прaвитeльствoм РФ устaнoвлeны нoвыe прaвилa oпрeдeлeния взaимoзaмeняeмoсти лeкaрствeнныx прeпaрaтoв, oднoврeмeннo прeжний пoрядoк признaн утрaтившим силу. Сooтвeтствующee Пoстaнoвлeниe Прaвитeльствa РФ oт 5 сeнтября 2020 г. № 1360 вступилo в силу 9 сeнтября.

Нoвый пoрядoк рaскрывaeт критeрии, пo кoтoрым дoлжнa определяться взаимозаменяемость, в том числе для отдельных видов препаратов. В частности, учитываются:

• эквивалентность качественных и количественных характеристик фармсубстанций и сопоставимость антигенного состава вакцин;
• эквивалентность лекарственной формы (одинаковый способ введения и применения лекарства);
• эквивалентность и сопоставимость состава вспомогательных веществ;
• идентичность способа введения и применения препарата;
• соответствие производителя лекарства требованиям правил надлежащей производственной практики.

Определение параметров препарата, их соответствие указанным критериям осуществляется комиссией экспертов экспертного учреждения посредством сравнения нормативной документации, отчетов о проведенных исследованиях о биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности препарата.

При этом взаимозаменяемые комбинированные препараты (содержащие два и более действующих веществ) должны быть зарегистрированы в РФ по результатам проведения исследований по эквивалентности с соответствующим референтным комбинированным препаратом или референтными препаратами, имеющими международное непатентованное наименование, входящие в состав соответствующего комбинированного препарата.

  Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться

Документ также устанавливает особенности определения взаимозаменяемости недозированных препаратов, препаратов для парентерального питания и т. д.

Утверждена форма экспертного заключения. Заключение подлежит размещению на портале по ведению государственного реестра лекарственных средств в личном кабинете держателя или владельца регистрационного удостоверения в течение трех рабочих дней со дня получения Минздравом России заключения от экспертного учреждения

Перечень взаимозаменяемых препаратов размещается на сайте Минздрава России и обновляется не реже одного раза в месяц.

Заключение экспертной комиссии может быть обжаловано держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата в течение 20 дней со дня размещения заключения в личном кабинете заявителя путем подачи жалобы через личный кабинет.